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ISO9001:2015內(nèi)審員免費培訓(xùn)，培訓(xùn)時間逢周六、日，歡迎有需求的新老客戶加入學(xué)習(xí)，每期名額有限請?zhí)崆邦A(yù)約。聯(lián)系電話：13662967056/蘇小姐
東莞市華協(xié)企業(yè)管理有限公司
專業(yè)驗廠服務(wù)、體系認證咨詢、管理培訓(xùn)、管理改善服務(wù)型機構(gòu)
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行業(yè)新聞

體系內(nèi)審員培訓(xùn)

  • 詳情說明

  • ISO9001

  • ISO14001

  • EHS

  • QC080000

  • OHSAS18001

  • TS16949

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過ISO標準要求培訓(xùn)并考核合格取得了內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的一種資格，一般由國家認監(jiān)委認可的有ISO相關(guān)體系咨詢資質(zhì)的機構(gòu)培訓(xùn)并考核，合格者才可以擔(dān)任。它只適用于企業(yè)（單位）的內(nèi)部審核，熟悉企業(yè)運轉(zhuǎn)流程及管理職責(zé)權(quán)限，可以勝任質(zhì)量管理體系對企業(yè)本身自我完善、自我管理的一項基本手段和要求，擔(dān)任的是內(nèi)部管理評審，查漏，監(jiān)督，以及提出整改方案的職責(zé)。
相對于內(nèi)審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經(jīng)過更為嚴格的培訓(xùn)考試和實習(xí)期，也就是累計審核時間達到一定數(shù)量。而且需掛在具有國家認可委認可的具備認證資格的認證機構(gòu)，可分為兼職和專職。
一般企業(yè)進行體系認證，先組織內(nèi)審員對自己的企業(yè)進行審核，以確定體系運行是否有效，對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格、薄弱環(huán)節(jié)進行整改，再由認證機構(gòu)派出審核組對企業(yè)進行審核，從而獲得認證資格。
ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的益處 　ISO內(nèi)審員培訓(xùn)的目的在于通過ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)培養(yǎng)熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系的人員既ISO9001內(nèi)審員，能夠在組織內(nèi)獨立建立符合國際標準的ISO9001質(zhì)量管理體系，并能獨立ISO9001審核技巧提高企業(yè)質(zhì)量管理水平，協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標，使ISO9001質(zhì)量管理體系高效運行的高級專業(yè)人才。學(xué)員通過學(xué)習(xí)后可以獨立組織公司內(nèi)部進行ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，和組織建立ISO9001質(zhì)量管理體系；及組織公司內(nèi)部進行管理評審；同時也可以幫助企業(yè)進行ISO質(zhì)量管理體系持續(xù)改進和提升。
B、培訓(xùn)對象 　　適用于ISO專員,品管員、文控員和品質(zhì)主管等質(zhì)量相關(guān)從業(yè)人員及在校大中專院校畢業(yè)生和對ISO感興趣的人員. 此課程可提供內(nèi)訓(xùn). 
C、課程特色 　　1. ISO9000基本知識的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識培訓(xùn)的要求進行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識有較大的提高。
2. 課程實操性強,學(xué)員現(xiàn)場分組演練, 全真模擬,老師指導(dǎo)點評,培訓(xùn)結(jié)束后學(xué)員就能獨立內(nèi)審,真正做到即學(xué)即用.
3. 考試合格者，可獲得內(nèi)審員資格證書,全國通。
D、課程內(nèi)容 ISO9001基礎(chǔ)知識 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 2008版ISO9001族標準的構(gòu)成----產(chǎn)生及發(fā)展
1-3 ISO9001的適用范圍
1-4 質(zhì)量管理過程模式(PDCA)
1-5 八項質(zhì)量管理原則
1-6 ISO9001標準體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程
1-7 質(zhì)量管理體系管理的范圍
1-8 推行ISO9001的好處及ISO9001的精神
1-9 建立高效的質(zhì)量管理體系的流程
1-10 質(zhì)量管理體系認證審核流程
ISO9001:2008標準解析 2-1 2008版ISO9001標準要求
2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求
2-3 管理職責(zé)
2-4 資源管理
2-5 產(chǎn)品實現(xiàn)過程
2-6 測量、分析和改進
ISO9001:2008質(zhì)量管理體系審核
質(zhì)量管理體系審核概論： 3-1 管理體系審核的分類-----定義/術(shù)語解析
3-2 管理體系審核的目的準則
3-3 管理體系審核的特性
3-4 管理體系審核與管理評審的區(qū)別
3-5 內(nèi)審員要求
3-6 內(nèi)審員的作用與效益
3-7 內(nèi)審員的選擇及能力要求
內(nèi)部審核階段： 3-8 審核啟動階段的活動
3-9 現(xiàn)場審核的準備
3-10 現(xiàn)場審核技巧實施指導(dǎo)
3-11 編制、批準和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束
3-12 不符合缺失的跟蹤驗證
案例分析及答疑
考核
ISO14001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的益處 　　此次培訓(xùn)目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓(xùn)，讓學(xué)員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報告、審核報告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 　　1. ISO14001/GB/T28001基本知識的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識培訓(xùn)的要求進行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識有較大的提高。
　　2. 專業(yè)知識結(jié)合大量案例進行分析講解，注重實務(wù)操作，使學(xué)員更好地學(xué)以致用。
　　3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎(chǔ)知識 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 ISO14000標準的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標準簡介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點
第二講: ISO14001:2004標準解析 2-1 范圍 2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術(shù)語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求 2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃 2-7 實施與運行
2-8 檢查 2-9 管理評審
第三講：環(huán)境因素識別與評價 3-1 定義 3-2 環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評價 3-4 間接環(huán)境因素識別與評估
3-5 環(huán)境因素評分標準
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標準要求及理解
4-3 危險源辨識、風(fēng)險評價及風(fēng)險控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核  
EHS內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 　　此次培訓(xùn)目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓(xùn)，讓學(xué)員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報告、審核報告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 1.ISO14001/GB/T28001基本知識的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識培訓(xùn)的要求進行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識有較大的提高。
2. 專業(yè)知識結(jié)合大量案例進行分析講解，注重實務(wù)操作，使學(xué)員更好地學(xué)以致用。
3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎(chǔ)知識 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 ISO14000標準的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標準簡介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點
第二講: ISO14001:2004標準解析 2-1 范圍
2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術(shù)語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求
2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃
2-7 實施與運行
2-8 檢查
2-9 管理評審
第三講：環(huán)境因素識別與評價 3-1 定義
3-2 環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評價
3-4 間接環(huán)境因素識別與評估
3-5 環(huán)境因素評分標準
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標準要求及理解
4-3 危險源辨識、風(fēng)險評價及風(fēng)險控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核

內(nèi)審員要求：

6-1 內(nèi)審員的作用與效益
6-2 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段：

6-3 審核啟動階段的活動
6-4 現(xiàn)場審核的準備
6-5 現(xiàn)場審核技巧實施指導(dǎo)
6-6 編制、批準和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束
6-7 不符合缺失的跟蹤驗證
QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 2006年7月1日，歐盟的RoHS指令已經(jīng)正式激活了，銷入歐盟市場受管制的電子電機產(chǎn)品中所含的六大有害物質(zhì)(鉛、鎘、汞、六價鉻、PBB及PBDE)都必須符合RoHS指令的標準要求。歐盟要求各成員國最遲在2007年8月11日前制定對相關(guān)產(chǎn)品的具體化要求并轉(zhuǎn)化為本國法規(guī)，以確保EUP(Energy Using Products)生態(tài)化設(shè)計指令得以有效運作。除此之外，日本、中國、美國(加州)、韓國等針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)限制與要求也陸續(xù)發(fā)布相關(guān)法規(guī)并公告施行日期，針對這一連串的有害物質(zhì)限用要求，您準備好了嗎？
QC 080000系統(tǒng)為國際電工技術(shù)委員會(IEC)針對有害物質(zhì)制程管理設(shè)計的作業(yè)管理系統(tǒng)(Hazardous Substance Process Management, HSPM)，本系統(tǒng)以ISO 9001:2000為骨架，納入有害物質(zhì)制程管理的考量，協(xié)助業(yè)界在現(xiàn)有的品質(zhì)管理系統(tǒng)下，符合各國及不同客戶對于電子電機產(chǎn)品有害物質(zhì)限用的要求。QC 080000除了為目前國際上通用的有害物質(zhì)制程管理系統(tǒng)外，更是電子電機產(chǎn)品中心大廠導(dǎo)入作為無有害制程管理及供貨商管理的重要標準依據(jù)。
QC 080000內(nèi)審員培訓(xùn)，為國內(nèi)首創(chuàng)最完整且最具專業(yè)性的訓(xùn)練課程，其嚴謹?shù)慕虒W(xué)內(nèi)容，有效的課堂規(guī)劃，生動的實作演練，再加上經(jīng)驗豐富的講師詳細的指導(dǎo)與說明，是貴公司因應(yīng)國際綠色趨勢，培訓(xùn)有害物質(zhì)制程管理專業(yè)人員最有效的訓(xùn)練課程！在歐盟及世界主要市場紛紛對電子電機產(chǎn)品進行有害物質(zhì)限用的趨勢下，「QC 080000內(nèi)審員」訓(xùn)練課程更是協(xié)助企業(yè)提升市場競爭，增加客戶信心的不二法門！
B、課程特色 1. 項目研討：以個案方式深入研討QC 080000內(nèi)部審核方式與技巧。
2. 審核演練：親身參與審核過程，理論與實務(wù)并用，掌控審核重點。
3. 精細教學(xué)：每班20人以內(nèi)，使授課品質(zhì)維持水準，增加學(xué)員與講師間的互動。
4.課后考試：藉由測驗考試綜覽所學(xué)，了解自己不足之處，加強學(xué)習(xí)。
5..講師陣容：均具備資深教學(xué)經(jīng)驗專家學(xué)者與審核經(jīng)驗豐富的國際注冊審核員。
6.培訓(xùn)證書：受訓(xùn)考試合格頒予北京華夏環(huán)科的合格證書。
C、課程內(nèi)容 1. 綠色設(shè)計與歐盟指令之發(fā)展趨勢
2. 企業(yè)對綠色趨勢之因應(yīng)策略
3. IECQ QC 080000 標準詮釋與研討
4. 企業(yè)對IECQ QC 080000 系統(tǒng)文件建構(gòu)與管理實務(wù)探討
5. 企業(yè)對IECQ QC 080000 系統(tǒng)審核、審核員訓(xùn)練及實務(wù)研討
6. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例研討
7. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例 Q&A
OHSAS18001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 了解OHSAS18001基礎(chǔ)知識
理解OHSAS18001標準
掌握職業(yè)健康安全管理體系文件的編寫方法
維護OHSAS18001正常運作
B、課程特色 職業(yè)健康安全有關(guān)的概念
職業(yè)健康安全管理體系標準
OHSAS18001標準的要求
職業(yè)健康安全法律法規(guī)
危險識別和風(fēng)險評價
內(nèi)審知識和技巧
TS16949內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 ISO/TS16949：2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班.培訓(xùn)目的旨在通過三天的強化培訓(xùn)，使學(xué)員掌握TS16949:2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識和內(nèi)部審核的基本技能，并能夠在企業(yè)推行TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系過程中擔(dān)當內(nèi)部審核員工作。
B、課程特色 凡為采用ISO/TS16949體系要求的整車廠提供生產(chǎn)用原材料、生產(chǎn)或服務(wù)（維修）用零件、熱處理、噴漆、電鍍或其他最終加工等服務(wù)的企業(yè)分管質(zhì)量、技術(shù)負責(zé)人及在TS16949體系實施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員或其他希望學(xué)習(xí)的人員。
C、課程內(nèi)容 第一講：ISO/TS16949體系簡介 1-1產(chǎn)生背景及發(fā)展歷程
1-2規(guī)范系列內(nèi)容
1-3申請認證資格
1-4ISO/TS16949目標
1-5認證好處
1-6規(guī)范要求結(jié)構(gòu)
第二講：ISO/TS過程方法簡介 2-1過程及過程方法
2-2汽車行業(yè)的過程方法
2-3過程方法烏龜圖章魚圖
2-4過程監(jiān)控和測量
2-5過程分析和改進
第三講：ISO/TS標準理解與特殊要求 3-1應(yīng)用和定義
3-2質(zhì)量管理體系
3-3管理職責(zé)
第四講：TS五大工具介紹 4-1 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃—APQP
4-2 統(tǒng)計過程控制—SPC
4-3 測量系統(tǒng)分析---MSA
4-4 潛在失效模式及后果分析---FMEA
4-5 生產(chǎn)件批準程序---PPAP
第五講：TS過程審核/產(chǎn)品審核方法及技巧 復(fù)習(xí)
考試
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